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测试回答“测到了什么”
实验室按约定方法对样品进行测试并报告数据、结果和判定。测试范围是否足以支持市场准入，需要另外确认。
认证回答“怎样进入市场”
认证或符合性路径还可能包括产品分类、技术文件、工厂检查、本地代表、标签、注册和获证后监督。
先提供哪些信息
产品用途、型号差异、BOM、目标国家、标签说明书和已有报告，是避免重复测试和错误路径的关键。
关键证据怎么查
01
产品及法规适用范围
记录预期用途、结构、运行特性、型号差异及目的地，识别适用的指令或法规。
为什么重要
电气安全、电磁兼容、无线功能及限用物质可能分别提出不同证据要求。评估应从产品要求开始，不能仅看 CE 标志。
02
标准与评定路径
审核相关协调标准及其适用性，并确认产品法规规定的符合性评定路径。
为什么重要
标准编号应与产品及要求对应，并确认该路径是否需要公告机构参与。
03
技术文件一致性
将图纸、物料清单、风险信息、检测报告、说明书和标签对应至同一产品版本。
为什么重要
采用不同电源、结构或型号的报告，纳入文件前需要完成并记录相关性评估。
04
声明与持续控制
明确欧盟符合性声明的签署方，以及部件、软件或预期用途变化的评估方式。
为什么重要
产品变更后，原有文件可能不再完整。应保持销售配置与支持证据一致。
场景示例
供应商提供了一份其他型号的“CE 证书”。
示例：买方收到一份标题为“CE 证书”的文件，但其中型号与产品不符，且无法取得支持报告。应先明确实际产品和评定路径，再核查签发方、文件范围及底层证据。仅凭文件标题不能证明制造商已经履行符合性义务。
下一步要准备什么
- 产品型号清单、照片、预期用途及目的地。
- 现有图纸、物料清单、说明书及检测报告。
- 制造商信息、计划上市时间及已知文件或检测缺项。
项目提供清晰的实施路径及约定的支持工作。CE 标志体现制造商对符合性的责任；单份检测报告或咨询文件不能替代完整的适用评定与声明流程。
来源与参考阅读
- LVD 2014/35/EU / EMC 2014/30/EU / RED 2014/53/EU ↗
这些是根据电气特性和无线功能考虑的欧盟产品法规示例，并非适用于所有产品的三项测试套餐。
- RoHS / IEC 63000 ↗
对于适用的电气产品，限用物质证据可能属于技术文件的一部分。
- 欧盟符合性声明／技术文件 ↗
制造商评定、支持文件及声明应与适用法规和实际型号对应。
作出合规判断前，请与 TTS 确认具体产品范围及适用版本。